关于“葵涌人民医院采购分子生物学检测配套设备”的澄清公告
发布时间:
2017-08-16 00:00
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葵涌人民医院采购分子生物学检测配套设备(项目编号:DPCG2017151362),作如下澄清、说明或补充:
1、招标文件第二部分“招标项目要求”第一章“招标公告”第4点“投标人资格要求”中第(3)项“若投标人为所投产品(生物安全柜、2-8℃医用冷藏箱、小型高速低温冷冻离心机、小型高速台式离心机及生物显微镜)的生产企业,须具有《医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品(生物安全柜、2-8℃医用冷藏箱、小型高速低温冷冻离心机、小型高速台式离心机及生物显微镜)的代理商或授权供应商,须具有《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品(须提供许可证扫描件或复印件加盖投标人公章,原件备查);”变更为:“若投标人为所投产品(生物安全柜、2-8℃医用冷藏箱及生物显微镜)的生产企业,须具有《医疗器械生产企业许可证》,且生产范围包含该产品;若投标人为所投产品(生物安全柜、2-8℃医用冷藏箱及生物显微镜)的代理商或授权供应商,须具有《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该产品(须提供许可证扫描件或复印件加盖投标人公章,原件备查);”;
2、招标文件第二部分“招标项目要求”第一章“招标公告”第4点“投标人资格要求”中第(4)项“投标人必须提供所投产品(生物安全柜、2-8℃医用冷藏箱、小型高速低温冷冻离心机、小型高速台式离心机及生物显微镜)的《医疗器械注册(备案)证》的扫描件或复印件加盖投标人公章,如投标人所投产品(小型高速低温冷冻离心机、小型高速台式离心机及生物显微镜)是进口设备,投标人须提供《进口医疗器械注册证(含医疗器械注册登记表)》的扫描件或复印件加盖投标人公章,原件备查(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件);”变更为:“投标人必须提供所投产品(生物安全柜、2-8℃医用冷藏箱及生物显微镜)的《医疗器械注册(备案)证》的扫描件或复印件加盖投标人公章,如投标人所投产品(生物显微镜)是进口设备,投标人须提供《进口医疗器械注册证(含医疗器械注册登记表)》的扫描件或复印件加盖投标人公章,原件备查(开标时,该证应在有效期内;若不在有效期内,则需提供该证和所投产品在该证有效期内生产的药监局出具的证明文件);”。
原招标文件以及公告与上述变更内容相关的条款,均以上述变更为准。
深圳市建星项目管理顾问有限公司
2017年8月16日